香港中大T21香港首創無創性產前檢查技術

安全可靠 無創性胎兒DNA產前篩檢法

檢測胎兒唐氏綜合症及其他染色體疾病,無創性,無流產風險,抽血快速測試取代傳統做法。對寶寶和媽媽都安全。

了解染色體疾病

大學權威,專業跟進

如測試結果為陽性或特殊情況,
會由大學病理學教授向你的醫護人員
作出支援。

「敏兒安safeT21expressTM」的服務

信心保證 我們卓越的表現,深受媽媽讚揚

經本地臨床證實,準確度>99.9%。
有效測出影響寶寶健康的染色體及基因相關疾病。

方便、快速、
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信賴正牌

權威醫學團隊,十多年專注研發,
中大T21科研成果。
為你提供革命性的科技服務 : 正牌,專業。

了解原創科技

認識染色體疾病

細胞內的染色體藏著DNA遺傳密碼,正常人體每個細胞內含有23對共46條染色體,當中包括1對性染色體。染色體三體綜合症是發病率最高的一類染色體疾病,細胞內會發現其中1對染色體不是正常的2條而是3條。

染色體疾病絕大多數是發生於受精卵形成之時,屬於隨機性突變。所以每對父母也有機會誕下患有染色體疾病的BB。從過往統計得知,父母年紀越大,機會會越高。現時醫學上並沒有方法治癒,故靠安全快速的產前檢查可為家庭提供更周全的準備。

三體綜合症有:

  • 巴陶氏綜合症

    發病率 1:5000
    通常有多種先天缺陷,
    大部份只能活幾個月
  • 愛德華氏綜合症

    發病率 1:3000
    通常有多種先天缺陷,
    大部份只能活幾個月
  • 唐氏綜合症

    發病率 1:700
    智力和發育遲緩
  • 性染色體異數

    發病率 1:600 - 1:3000
    發育有別於正常
如何檢測相關胎兒疾病?

敏兒安safeT21expressTM採用新一代DNA測序

敏兒安safeT21expressTM
讓媽媽體驗一次既
安全且準確性>99.9%
的胎兒DNA疾病產前檢查

  • 胎兒細胞內的染色體藏著DNA遺傳信息,孕婦懷孕期間,胎兒的染色體會釋放於母體血循環中。
  • 透過抽取母親10ml血液敏兒安safeT21expressTM 便能夠間接獲取胎兒的DNA。
  • 敏兒安safeT21expressTM採用新一代DNA測序技術對媽媽和BB的游離DNA進行深度測序,並將測序結果進行生物資訊分析。
  • 分析後便可以得到BB的遺傳信息,包括「唐氏綜合症」(T21) 、「愛德華氏綜合症」(T18)、「巴陶氏綜合症」(T13)、性染色體異數相關資訊以及微缺失相關的分析。
是什麼?

敏兒安safeT21expressTM 是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測技術,利用孕婦懷孕期間,其胎兒釋放於母體血循環中的DNA作出分析。採用新一代DNA測序技術對媽媽和BB的游離DNA進行深度測序,並將測序結果進行生物信息分析,可以從中得知BB的遺傳信息,常見的包括:

  • 「唐氏綜合症」(T21)
  • 「愛德華氏綜合症」(T18)
  • 「巴陶氏症」(T13)
  • 性染色體相關分析: 45, X0
    (Turner syndrome)
  • 性染色體相關分析: 47, XXY
    (Klinefelter syndrome)
  • 性染色體相關分析: 47, XXX
    (Triple X)
  • 性染色體相關分析: 47, XYY
    (Jacob syndrome)
  • 1p36 deletion syndrome
    相關的微缺失分析
  • 2q33.1 deletion syndrome
    相關的微缺失分析
  • Angelman syndrome
    相關的微缺失分析
  • Cri-du-Chat syndrome
    相關的微缺失分析
  • 22q11 deletion syndrome
    (include DiGeorge syndrome)
    相關的微缺失分析
  • Langer-Giedion syndrome
    相關的微缺失分析
  • Prader-Willi syndrome
    相關的微缺失分析

選擇胎兒DNA篩檢法時,你可查詢:

  • 我需要等多久才能得知結果?
  • 我選用的測試,大學有否提供支援?
  • 我選用的測試是原創科技並獲得專利授權嗎?


「敏兒安safeT21expressTM」受媽媽歡迎
主要因為:

  • 專業跟進

    若測試結果為陽性及特殊情況,會由大學病理學教授作出支援

  • 無創性·無風險

    無創技術,不涉及流產風險

  • 報告快速

    抽血後最快3個工作天出檢測報告

  • 檢測準確

    檢測唐氏綜合症,愛德華氏綜合症,巴陶氏綜合症的準確性>99.9%

  • 過程簡單

    僅抽10ml靜脈血 (無需空腹)

測試過程非常簡單:

敏兒安safeT21expressTM篩檢準確度

敏兒安safe21篩檢準確度達99.9%

產前檢查

選擇產前檢查往往令媽媽感到兩難,因為診斷性測試 (如抽羊水)的準確度雖高,但要承受流產的風險。相反,傳統的篩選測試 (如度胎兒後頸皮下透明層厚度)較安全,但準確度較低。

敏兒安safeT21expressTM
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的胎兒DNA疾病產前檢查

關於敏兒安safeT21express TM 服務

每一位科研專家都願世界變得更美好,而敏兒安safeT21express TM就是由一群滿腔熱誠的發明家和專業醫護人士創立,致力創造更美好的未來。

盧煜明教授 Prof. Dennis Lo Research lead in
decoding fetal genomic map
from maternal blood

香港原創科技發明

於1997年,敏兒安safeT21express TM的創辦人之一發現孕婦的血漿中存在著浮游的胎兒DNA,這一發現為生命科學的一個里程碑,及為日後發展不潛在胎兒流產風險的無創產前檢測技術奠定了基礎。及後,敏兒安safeT21express TM的三位創辦人及其在香港中文大學的研究團隊經過超過十年的努力,成功發展出唐氏綜合症的無創性檢測方法(敏兒安safeT21express TM)。此項測試方法,獲得多個國際專家的臨床數據確認,並已廣泛地於全球應用。

相關科研報導 (外部連結)

臨床應用

敏兒安safeT21express TM的無創性產前檢查技術,是源自香港中文大學的創新科研成果,並歷經多番優化而成。我們亦正式獲得大學的專利授權。

通過設於香港科學園的檢測中心,我們的基因科技團隊正在實現宏願抱負: 為香港,為世界帶來頂尖的技術和服務,並展開無創產前檢查的科技革命。為每一位懷孕媽媽和她摯愛的孩子,提供敏兒安safeT21express TM,帶給妳們最好的保護和照顧。

我們的原創科技,正在改變一整代孩子的將來。

我們堅信,必須給予孩子們最精良優秀的服務。

為確保母嬰的安全健康,我們必竭盡所能,以償宏願。

敏兒安safeT21express TM員工宣言